Location: Warsaw & Madrid/Barcelona– hybrid work Type: Full-time Join our CMC Regulatory Affairs team and work on complex projects supporting the development, registration, and lifecycle management of medicinal products. You will combine your CMC expertise with client-facing consulting,
CMC specialist responsible for authoring and reviewing CMC documentation for drug products and drug substances, ensuring regulatory compliance and supporting global registrations and post-approval changes....
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Authoring of CMC sections (Drug Product and/or Drug Substance) for new registration applications in CTD format, in alignment with global regulatory strategies and current regulatory guidelines. Authoring and reviewing CMC documentation to support variations and commitments resulting from
A leading consulting firm is seeking a Global CMC Regulatory Affairs Manager Consultant to support a top pharmaceutical company in Barcelona. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo
Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Oxford Global Resources is seeking a Global CMC Regulatory Affairs Manager Consultant to support as external contractor on behalf of Oxford
How Youll Make An Impact Provide technical consulting services that leverage Ecolab’s expertise in chromatography resin performance, downstream purification, and regulatory change management to help commercial teams understand customer needs and increase account revenue. Act as
Italfarmaco is seeking an experienced candidate in Alcobendas, Spain to author and review CMC sections for drug registration applications. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto
Experteer Overview Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. In this role you will provide expert technical
Company name: ONA Therapeutics Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo. Job location: Barcelona, Catalonia, Spain (On-site, hybrid, or remote) Reporting line: C-level
En Certest Biotec , buscamos incorporar un/a Pharmaceutical Development & Technology Transfer Scientist con experiencia en desarrollo farmacéutico y la transferencia tecnológica dpara reforzar nuestra capacidad de ejecutar proyectos para compañías biotecnológicas y farmacéuticas. Si está
Job Overview Responsible for Drug Development Program Leadership services. Provides leadership and oversight for the successful delivery of complex pharmaceutical and biotechnology development programs across all stages of development. Leads integrated cross-functional teams and serves as
Introduction to role: This role is based in Barcelona , with an on-site commitment of three days a week. Fluency in English is required. Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y
En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor
Descripción del trabajo Introduction to role: This role is based in Barcelona, with an on-site commitment of three days a week. Fluency in English is required. Join us at Alexion, AstraZenecas Rare Disease division, as a
KYMOS GROUP is a medium-size and fast-growing Contract Research Organization (CRO) with headquarters in Spain and laboratories in Spain (Cerdanyola del Vallés- Barcelona), Italy (Monsano-Ancona), Germany (Frankfurt), Denmark (Copenhagen) and a Liaison office in South Korea
Posión: Responsable de Soporte Técnico y Transferencia Tecnológica – I+D Farmáceutico Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: +10 años en formulación o producción farmacéutica y +5 años liderando proyectos de I+D de formulación
Position: Regulatory Affairs Biosimilar Specialist LATAMLocation: MadridExperience: 5+ years in Regulatory Affairs within innovative biopharmaceuticals and/or biosimilarsWant to know more?At Exeltis, we continue to grow and we are looking for a Regulatory Affairs Biosimilar Specialist ready
En Grupo Elecnor impulsamos desarrollo, creamos oportunidades. Somos una compañía global de infraestructuras, energía y servicios, comprometida con el desarrollo y la creación de oportunidades para las personas en todo el mundo. Buscamos Técnico de Protecciones
¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de